Une mission parlementaire estime que la France accuse au moins vingt ans de retard dans la prise en charge de l’autisme. Elle formule 44 recommandations pour améliorer le diagnostic, l’accompagnement et changer en profondeur le regard porté sur les personnes autistes.
Un retard jugé structurel dans la prise en charge
Le rapport parlementaire dresse un constat sévère : les prises en charge de l’autisme en France seraient trop tardives et insuffisamment adaptées. Les députés pointent également un manque de moyens et des pratiques encore trop souvent éloignées des recommandations scientifiques actuelles.
L’objectif affiché est clair : accélérer le diagnostic et renforcer l’accompagnement dès les premiers signes.
44 recommandations pour “changer de paradigme”
La mission propose une série de 44 mesures visant à améliorer le parcours des personnes autistes, de l’enfance à l’âge adulte.
Parmi les axes évoqués figurent une meilleure formation des professionnels, une harmonisation des pratiques sur le territoire et un renforcement des dispositifs de dépistage précoce.
“Changer de regard” sur l’autisme
Pour Sofia Pinardel Ghachem, administratrice du Gema06 et personne autiste, le changement doit aussi être culturel et institutionnel.
Elle insiste sur la nécessité de former l’ensemble des acteurs publics : “Il faut changer de regard, faire des formations à tous les niveaux de l’État, y compris dans la justice.” Elle dénonce également des décisions encore mal adaptées aux réalités des personnes autistes.
Un spectre encore mal compris
La mission et les témoignages convergent sur un point : la méconnaissance de l’autisme reste importante dans la société.
Les députés appellent à dépasser les représentations simplistes et à mieux prendre en compte la diversité des profils, dans un contexte où les diagnostics restent souvent tardifs et les parcours de vie encore trop complexes.